近日，我校儲能科學(xué)與工程學(xué)院教師朱思遠(yuǎn)與新加坡南洋理工大學(xué)徐梽川教授團(tuán)隊(duì)合作，在國際頂尖期刊Nature Chemistry上發(fā)表題為“Cooperative spin alignment enhances dimerization in the electrochemical ammonia oxidation reaction”的研究論文（DOI: 10.1038/s41557-025-01900-1）。該研究首次揭示了氨氧化制氫反應(yīng)中自旋協(xié)同效應(yīng)對關(guān)鍵二聚過程的調(diào)控作用，為氫能高效轉(zhuǎn)化提供了全新思路。

氨作為重要的氫能載體，具有儲運(yùn)便捷和能量密度高等優(yōu)勢，在未來氫能經(jīng)濟(jì)中扮演關(guān)鍵角色。然而，在氨直接裂解為氫氣的過程中，氨氧化反應(yīng)（AOR）面臨反應(yīng)動力學(xué)遲緩的瓶頸。雖然鉑基催化劑能提升活性，但其中間體的二聚路徑與機(jī)理長期以來存在爭議，成為制約技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵因素。

為此，研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了多層Co/Pt磁性薄膜催化劑，并引入磁化誘導(dǎo)策略實(shí)現(xiàn)表面與中間體的自旋協(xié)同排列。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，自旋協(xié)同效應(yīng)能夠顯著降低含氮中間體二聚的反應(yīng)能壘，從而加快反應(yīng)速率。結(jié)合密度泛函理論計(jì)算，該研究進(jìn)一步揭示了最優(yōu)反應(yīng)路徑與磁疇結(jié)構(gòu)對反應(yīng)活性的精確調(diào)控機(jī)制。該成果不僅有助于理解氨氧化分解過程反應(yīng)機(jī)理，還為多電子復(fù)雜反應(yīng)體系引入自旋調(diào)控開辟了新思路。

氨電解制氫過程反應(yīng)機(jī)理

該研究緊密契合我國可再生能源規(guī)模化發(fā)展下的制氫戰(zhàn)略需求，對推動高效、低碳的氫能轉(zhuǎn)化技術(shù)具有重大意義。依托儲能科學(xué)與工程學(xué)院在儲能學(xué)科建設(shè)與平臺資源的綜合優(yōu)勢，本成果不僅彰顯了我校在氫能前沿領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新能力和高水平國際合作實(shí)力，也標(biāo)志著學(xué)校在儲能相關(guān)方向的研究已達(dá)到國際領(lǐng)先水平。

Nature Chemistry作為自然出版集團(tuán)最具影響力的化學(xué)旗艦期刊，以刊載原創(chuàng)性、顛覆性與跨學(xué)科研究成果著稱，2024年度期刊影響因子（JIF）達(dá)到20.2。本成果的成功發(fā)表，標(biāo)志著我校在氫能研究方向取得了新的重要突破。

編輯：左芳舟